La Asociación Dominicana de Representantes, Agentes y Productores Farmacéuticos (ARAPF) advirtió que al menos 61 moléculas de medicamentos innovadores continúan pendientes de aprobación por parte del Ministerio de Salud Pública, situación que podría estar afectando a pacientes que necesitan tratamientos avanzados disponibles en otros países.

Según el estudio W.A.I.T. Indicator de Pacientes 2025, elaborado por la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (FIFARMA), la República Dominicana ocupa el último lugar entre 11 países de América Latina en disponibilidad de medicamentos innovadores aprobados entre 2014 y 2024, con solo una molécula incluida en el Plan Básico de Salud (PBS-SISALRIL).

El informe revela que 16 de esas moléculas se encuentran en etapa de disponibilidad limitada dentro del Programa de Medicamentos de Alto Costo (DAMAC), mientras que otras 16 solo pueden adquirirse en el sistema privado, sin cobertura pública, lo que amplía la brecha de acceso a tratamientos.

La ARAPF instó a las autoridades a agilizar los procesos de aprobación de fármacos que ya cuentan con aval de agencias internacionales como la FDA o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y propuso abrir un diálogo nacional sobre acceso a medicamentos para garantizar mayor equidad.

El informe también destacó que el DAMAC ha pasado de beneficiar a 2,500 pacientes en 2020 a 7,400 en 2025, reflejando una creciente demanda de tratamientos especializados. “El reto es que los avances científicos lleguen más rápido a quienes los necesitan para vivir o mejorar su calidad de vida”, subrayó la ARAPF.