PUNTA CANA: La Agencia Europea de Medicamentos emitió una alerta de seguridad sobre un medicamento que se comercializa en la República Dominicana, al advertir posibles riesgos en pacientes con hipertiroidismo.

El organismo incorporó una nueva advertencia para la Prednisona, relacionada con la aparición de parálisis periódica tirotóxica, una condición poco frecuente asociada a esta enfermedad.

No obstante, la EMA aclaró que el balance entre beneficios y riesgos del fármaco se mantiene favorable cuando se utiliza de forma adecuada.

Sobre este medicamento ya existían advertencias previas, entre ellas la supresión del sistema inmunológico, aumento del riesgo de infecciones, alteraciones metabólicas en glucosa y lípidos, así como osteoporosis y fragilidad ósea en tratamientos prolongados, además del síndrome de Cushing por uso crónico.

Entre los síntomas de alerta se encuentran debilidad y dolor muscular, calambres y rigidez, por lo que el organismo recomienda acudir al médico en caso de presentarlos.

La entidad reiteró que la información oportuna es clave para garantizar un uso seguro del medicamento y enfatizó que la advertencia no modifica su efectividad ni su seguridad cuando es utilizado correctamente.

La prednisona se comercializa en el país bajo distintas presentaciones y marcas genéricas, y su uso está regulado bajo prescripción médica debido a los riesgos asociados a su consumo sin control.