Punta Cana. Un reciente estudio publicado en la revista Cell y liderado por expertos del Instituto Icahn de Mount Sinai, reveló que las variantes genéticas heredadas desde el nacimiento pueden tener un impacto decisivo en el desarrollo, evolución y tratamiento del cáncer, superando incluso la influencia de las mutaciones adquiridas a lo largo de la vida.

Esta investigación, realizada en colaboración con el Consorcio de Análisis de Tumores Proteómicos Clínicos (CPTAC) y financiada por el Instituto Nacional del Cáncer de EE.UU., analizó más de 1.000 pacientes con 10 tipos de cáncer, logrando mapear más de 330.000 variantes germinales que codifican proteínas.

Los resultados muestran que estas variantes heredadas afectan directamente la estructura y función de las proteínas en las células tumorales, influyendo en cómo progresa la enfermedad y en la respuesta del paciente a los tratamientos.

La Dra. Zeynep H. Gümüş, coautora del estudio, señaló que estas variantes no solo son secundarias, sino que pueden desempeñar un papel activo en la formación del cáncer y su evolución. Este hallazgo redefine la medicina de precisión oncológica, que ahora podría enfocarse también en el ADN heredado del paciente, no solo en el perfil genético del tumor.

Además, el estudio destaca que la genética heredada podría explicar por qué pacientes con el mismo tipo de cáncer presentan respuestas tan diferentes a las terapias. Esta nueva visión podría revolucionar la predicción del riesgo, la detección temprana y el diseño de tratamientos personalizados.

El equipo científico ya trabaja en el desarrollo de modelos computacionales para predecir el riesgo de cáncer de pulmón, y en estudios que analizan la respuesta a la inmunoterapia según la genética del paciente, abriendo nuevas posibilidades para una atención más eficaz y personalizada en la lucha contra esta enfermedad.

Fuente: Infobae