SANTO DOMINGO. Los niños con Atrofia Muscular Espinal (AME) comenzarán a recibir el medicamento para el tratamiento de esta enfermedad a través del Programa de Medicamentos de Alto Costo, luego de que las primeras 12 dosis llegaran al país.

La información fue dada a conocer por el ministerio de Salud Pública, Víctor Atallah, durante un encuentro con familiares de pacientes, en el que también se informó sobre la adquisición de otras 70 dosis para garantizar la continuidad de la terapia.

Las primeras dosis serán distribuidas bajo la supervisión de los especialistas que dan seguimiento a los pacientes, mientras avanza el proceso de compra del resto de los medicamentos previstos para cubrir la demanda durante el año.

La Atrofia Muscular Espinal es una enfermedad genética poco frecuente que provoca el deterioro progresivo de las neuronas motoras y afecta la movilidad, la fuerza muscular y funciones vitales como la respiración.

Durante el encuentro, las autoridades de salud explicaron que la incorporación del tratamiento al Programa de Medicamentos de Alto Costo busca asegurar el acceso continuo a la terapia para los niños diagnosticados con esta condición y para los pacientes que puedan ser identificados en el futuro.

Familiares de los pacientes valoraron la disponibilidad del medicamento y destacaron la importancia de mantener el suministro de forma continua para evitar interrupciones en el tratamiento.