Todo lo que ocurre una vez que el cerebro se ve privado de oxígeno es como un efecto bola de nieve en el que nuestras células transcriben y traducen el ADN, luchando por mantenerlo todo en funcionamiento en esos últimos instantes.
Un equipo de investigadores de la Escuela de Medicina Icahn del Monte Sinaí de Nueva York, han encontrado diferencias importantes entre los tejidos cerebrales post mortem y vivos de la corteza prefrontal en relación con una de las modificaciones de ARN más abundantes en el cerebro, conocida como edición de adenosina a inosina (A a I); esto es: los cerebros de los vivos y de los muertos no leen los genes de la misma manera.
Esto trata sobre los intrincados métodos reguladores de la edición de ARN, un mecanismo crítico que subyace al desarrollo y las enfermedades del cerebro, por lo que será crucial en el desarrollo de diagnósticos y tratamientos para enfermedades cerebrales.
La investigación de la edición A-to-I y su importancia biológica en el cerebro de los mamíferos se ha limitado al análisis de tejidos post mortem», indica Michael Breen, coautor del trabajo que publica la revista Nature Communications.
«Al utilizar muestras frescas de individuos vivos, pudimos descubrir diferencias significativas en la actividad de edición de ARN que estudios anteriores, que se basaban únicamente en muestras post mortem, pueden haber pasado por alto».
El tejido cerebral fresco de donantes humanos vivos permite un examen más preciso al eliminar los factores de confusión del análisis de tejido post mortem, ya que el ácido desoxirribonucleico (ADN) es estable durante largos períodos postmortem, pero el ácido ribonucleico (ARN).
Fuente: Muy Interesante
